Ingredience

Hlavní složkou tohoto přípravku je oxaliplatina. Jeho chemický název je: (1R trans) - (1,2-cyklohexandiamin-N, N') [kyselina šťavelová (2-) - O, O'] platina, s laktózou jako pomocnou látkou

product-800-533

Charakter

Tento produkt je bílý nebo téměř bílý sypký blok nebo amorfní pevná látka nebo prášek.

Indikace/Funkční indikace

Oxaliplatina pro injekci je indikována u pacientů s metastázami kolorektálního karcinomu, u kterých selhala léčba fluorouracilem. Může být použit samostatně nebo v kombinaci s fluorouracilem.

Tento produkt patří k novému derivátu platiny, ve kterém je centrální atom platiny obklopen kyselinou šťavelovou a 1,2-diaminocyklohexanem, čímž vzniká trans konformace a stereoizomer. Stejně jako jiné deriváty platiny působí oxaliplatina na DNA vytvářením alkylovaných komplexů, vytvářením intra- a meziřetězcových příčných vazeb, čímž inhibuje syntézu a replikaci DNA. Oxaliplatina se rychle váže na DNA, trvá až 15 minut, zatímco cisplatina se váže na DNA ve dvou fázích, včetně fáze opožděné po 48 hodinách. Po hodině podání v lidském těle lze přítomnost aduktů zjistit měřením jejich hladiny v bílých krvinkách. Syntéza DNA během replikace je inhibována, následuje izolace NDA a syntéza RNA a buněčných proteinů. Některé buněčné linie rezistentní na cisplatinu jsou účinně léčeny oxaliplatinou.

Specifikace

50 mg.

Použití a dávkování

Používejte prosím pod vedením lékaře.

Pozor

1. Oxaliplatina by měla být používána pod dohledem lékaře se zkušenostmi s protinádorovou chemoterapií. Zejména při kombinaci s léky s potenciální neurotoxicitou je třeba pečlivě sledovat neurologickou bezpečnost oxaliplatiny.

2. Měla by být podávána preventivní nebo terapeutická antiemetika.

Když dojde k toxicitě krve (bílé krvinky<2000/mm³nebo krevní destičky<50000/mm³), další cyklus léčby by měl být odložen až do zotavení.

4. Před každým léčebným cyklem by měl být proveden krevní obraz a klasifikace, před zahájením každé léčby by mělo být provedeno neurologické vyšetření a poté by mělo být prováděno pravidelné sledování.

5. Pokud pacient nadále pociťuje bolestivé senzorické abnormality a/nebo funkční poruchy mezi dvěma léčebnými cykly, dávka tohoto přípravku by měla být snížena o 25 %. Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po úpravě dávkování, je třeba léčbu přerušit.

6. Nepoužívejte s alkalickými léky nebo médii, chloridovými sloučeninami, alkalickými přípravky atd. a nepoužívejte intravenózní injekční zařízení obsahující hliník.