Iohexol Injection Contrast Medium

Iohexol, tromethamin, edetát sodno-vápenatý, kyselina chlorovodíková (0,1M), voda na injekci.

Tento produkt je bezbarvá až světle žlutá čirá kapalina.

Injekce Iohexolu je vhodná pro injekci do cév a tělních dutin dospělých a dětí. V klinické praxi se používá pro angiografii (angiografie mozku, koronarografie, periferní a viscerální angiografie, ventrikulární angiografie), CT zesílená angiografie hlavy a těla, intravenózní urografie (IVP), dále angiografie kloubních dutin, endoskopická retrográdní cholangiopankreatikografie (ERCP ), perkutánní transhepatální cholangiografie (PTC), angiografie kýly nebo píštěle, angiografie trávicího traktu, angiografie "T" trubice atd.

50 ml: 17,5 mg, 100 ml: 30 mg.

Konkrétní léky konzultujte s lékařem a neužívejte léky bez rozdílu.

Tento produkt je adjuvantní lék pro vyšetření a může být podáván přes krevní cévy a tělesné dutiny (jako je gastrointestinální trakt).

1. Zvláštní pozornost by měla být věnována jedincům s jasnou anamnézou alergií, astmatu nebo nežádoucích reakcí na jodované kontrastní látky. Pokud je to nutné, zvažte podávání kortikosteroidů nebo antagonistů histaminu těmto pacientům předem.

2. Nouzová opatření, léky, vybavení atd. je třeba předem připravit na možné alergie nebo podobné alergické reakce způsobené jodovými prostředky.

3. Ujistěte se, že pacienti mají dobrou rovnováhu vodních elektrolytů před a po podání kontrastních látek.

4. Zvláštní sledování by mělo být věnováno vysoce rizikovým pacientům (jako je těžké onemocnění srdce, dysfunkce jater a ledvin, plicní hypertenze, leukémie, onemocnění štítné žlázy atd.). U onemocnění, která snadno vedou k akutnímu selhání ledvin, jako je renální insuficience, diabetes, myelom a heteroalbuminémie, by měla být po operaci v případě potřeby provedena dialyzační léčba.

5. Jodové kontrastní látky mohou zhoršit příznaky myasthenia gravis. Když pacienti s feochromocytomem dostávají intravenózní injekci, blokátory alfa receptorů by měly být podávány preventivně, aby se zabránilo hypertenzní krizi. Pacienti s diabetem s koncentrací kreatininu v séru vyšší než 500 μmol/l by se měli vyhnout použití této kontrastní látky, pokud kontrast není pro pacienta nezbytný.

6. Kontrastní látky obsahující jód mohou bránit vyšetření funkce štítné žlázy a vazebná kapacita štítné žlázy pro jód se může snížit na několik dní nebo dokonce týdnů.

7. Přestože nebyly zjištěny žádné kontraindikace kompatibility, neměl by být jodixanol přímo mísen s jinými léky.

8. Hladovění by mělo být provedeno 2 hodiny před snímkováním.

9. Nebyly provedeny žádné klinické studie o použití tohoto přípravku v páteřním kanálu, proto není vhodný pro použití v páteřním kanálu.

10. Pokud tento produkt změnil barvu nebo sedimentoval, nelze jej použít.

11. Vzhledem k extrémně nízké přesnosti předběžného testování při predikci alergických reakcí způsobených neiontovými kontrastními látkami a skutečnosti, že samotný test může také vést k závažným alergickým reakcím, nedoporučuje se používat předběžné testování k predikci alergických reakcí na jód. .

Chraňte před světlem a skladujte těsně uzavřené.

Populární Tagy: iohexol injekční kontrastní médium, Čína iohexol injekční kontrastní médium výrobci, dodavatelé