Cytarabin pro injekční protinádorovou medicínu

Hlavní složkou je 1- -D-arabinofuranosyl-4-amino-2 (1H)-pyrimidinon a pomocnými látkami jsou kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný.

Tento produkt je bílý lyofilizovaný blok.

Cytarabin je vhodný především k navození remise a udržovací terapie akutní nelymfocytární leukémie u dospělých a dětí. Má také terapeutické účinky na jiné typy leukémie, jako je akutní lymfocytární leukémie a chronická myeloidní leukémie (akutní fáze). Tento přípravek lze používat samostatně nebo v kombinaci s jinými protinádorovými léky; Kombinovaná léčba má lepší léčebné účinky. Bez udržovací terapie je remise navozená cytarabinem krátkodobá.

Tento produkt byl experimentálně používán k léčbě různých typů nádorů. Obecně lze říci, že je účinný pouze u malého počtu pacientů se solidními nádory. Kombinovaná terapie s cytarabinem je účinná u non-Hodgkinova lymfomu u dětí.

50 mg.

Používejte prosím pod vedením lékaře.

Tento produkt používá benzylalkohol jako rozpouštědlo a je zakázán pro intramuskulární injekci u dětí.

Cytarabin mohou používat pouze lékaři se zkušenostmi s chemoterapií nádorů.

Pacienti by měli mít dostatečné laboratorní a pomocné vybavení ke sledování jejich tolerance k lékům během indukční terapie, aby bylo zajištěno, že nejsou poškozeni toxicitou léku. Hlavní toxickou reakcí cytarabinu je útlum kostní dřeně, projevující se jako leukopenie, trombocytopenie a anémie. Mírné toxické reakce zahrnují nevolnost, zvracení, průjem a bolesti břicha, vředy v ústech a dysfunkci jater.

Nepřipravené produkty by měly být skladovány při určené pokojové teplotě (15-25 stupňů ). Po přípravě s ředidlem obsahujícím konzervační látky lze tento roztok skladovat při stanovené pokojové teplotě po dobu 48 hodin. Pokud používáte ředicí roztok bez konzervačních látek, měl by být tento roztok použit co nejdříve, aby byl zajištěn jeho sterilní stav.

Populární Tagy: cytarabin pro injekční protinádorový lék, Čína cytarabin pro injekční protinádorový lék, výrobci, dodavatelé